基因检测 疾病预防,基因检测疾病预防

摘要： 大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于基因检测 疾病预防的问题，于是小编就整理了3个相关介绍基因检测 疾病预防的解答，让我们一起看看吧。基因检测能够预防癌症吗？准父母...

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于基因检测 疾病预防的问题，于是小编就整理了3个相关介绍基因检测 疾病预防的解答，让我们一起看看吧。

1. 基因检测能够预防癌症吗？
2. 准父母在生育的过程中如何避免遗传性疾病的发生？
3. 遗传性肿瘤的基因检测有意义吗？

基因检测能够预防癌症吗？

举个例子，美国找到四对双胞胎，都是一个胖一个瘦。基因几乎一样的。

癌症主要是生活习惯和环境造成的，体质是个问题，但大多数都不必过于担心，换句话，担心也没用，不如好好心情愉快地活着。

如果注意饮食，合理运动，大多数癌症都是可以避免的。

至少我身边有四例肺癌和一例白血病通过自然疗法超过三年生存期，目前状态还挺好，而同期一起患病的病人已经不在了。

吃好睡好心情好，癌症不用过于担心。

基因检测的作用就是可以预防，延缓疾病的发生

并且可以知道在没有疾病的时候，检测出我们身体与生俱来的缺点，了解我们以后可能患上某种疾病的风险，然后针对检查的结果，给他针对个人的合理性建议

目前，我国各种疾病及肿瘤的发病率均不断升高，面对该现状，我国的医学研究更多的亦趋向于基因学的疾病研究，<span style="font-weight: bold;">因多数疾病的病理机制可能都与基因有关，基因表达的异常也决定了一些疾病的发生、发展。

基因是生物传递遗传信息的物质。基因检测具有重要临床意义：①预测医学：在健康和亚健康时期就能够准确预测疾病的风险。②疾病预防：疾病=内因+外因。通过对内因的了解，可有效地避免外因的影响，从而可降低患病的风险。③健康管理：通过基因检测，了解自己有某方面的疾病易感基因，就可主动的改善环境和生活习惯，做好自身的健康管理，有效预防疾病。 ④个性化医疗服务：通过基因检测，可提示我们哪些药物要慎用，不但可降低不必要的医疗支出，提高了疗效，更避免了对人体造成的更大伤害。

另外，基因检测对已患病人群也具有重要意义，对于已有初步症状的患病人群，基因检测可以帮助临床进行确诊，并可针对易感风险基因的携带情况，弥补易感基因造成的功能缺陷，从而进行相应治疗和预防疾病的进一步恶化。

以上就是基因检测的意义，其主要指导用于疾病预测、个人健康管理、药物合理应用、临床诊断等，只有有效掌握检测结果的意义，才能更好的预防疾病，做好健康管理，希望以上内容对您有所帮助，如果您觉得很实用，不妨转发出去吧！

基因检测是检测现在的突变情况，不能预防乳腺癌。

预防乳腺癌，需要受检者亲自***取一些办法和手段。比如按时体检，洗澡的时候进行自检等等。这么总结一下吧，基因分为两种。

1、检测遗传易感性，类似安吉丽娜朱莉，看看是否携带遗传性基因突变，要是做这个需要在专业的基因检测机构来做的。因为检测结果关键的是看解读效率，解读数据的准确性，而且还需要注意，自己隐私数据的保护。

2、血液检测早期乳腺癌的基因突变，也就是肿瘤细胞裂解释放到血液里循环肿瘤基因碎片。这个目前还不是很灵敏。但是如果经济条件可以，倒是也是一个办法，如果真是血液里测到了相应的基因突变，则可以及早手术治疗，到也是治愈了。

随着基因技术的发展，成立了很多基因检测公司，能够提供基因筛查，也有提到癌症预防的，从目前的医疗应用来看，这个是偷偷换个概念的商业炒作。毕竟说预防癌症会吸引更多人去接受检查。有个较天真的朋友就接受了这方面的检测，拿着报告说没有检测到突变，自己不会得癌。但是这个事情遭到了几位了解检测的吐槽，先明确的告诉她，并不能。

还是和您多说下到底为什么不能预防癌症吧

每个人体内大约有3万个基因，其中与癌症相关的大于是1000个。主要研究也是针对这1000个。

在这1000个与癌症相关的基因中，又分为两类：遗传型癌症基因（部分见下表）和突变型癌症基因；突变型的比如EGFR、HER2、ALK、ROS1等等。

遗传型癌症基因也不是说有这个遗传一定会得癌症，但是会有很大概率；比如安吉丽娜朱莉，她的基因检测发现了BRCA突变，她的母亲和姐姐都得了乳腺癌，她也有这个突变，得乳腺癌的概率就高达90%以上。但是基因检测发现了这个突变，她还没有检测出癌症。这个指标的作用可以指导有这类基因问题的群体接受相应的检查，争取早期发现。毕竟在治疗领域对早期的治疗效果还是相当好的，很多癌症早期患者的五年生存率都会达到80-90%，甚至更高。上面提到的朱莉就***用另外一种比较激进的预防措施，直接手术切除。

突变型癌症基因是由于***过程中出现错误造成的，这个概率是很低的。而且***错误的也会受到人体自身免疫系统的清除。只有逃避了免疫系统清除的突变细胞，生长的过程也很缓慢，最终才会变成癌。所以现在有的理论说每个人都有致癌基因，但是并不是***会得癌症。

知道了上面这层关系，您对检测结果是否可以预防癌症就有结论了吧。

就是说人体的基因检测结果是动态的，当接受检测时发现了遗传型癌症基因，那么可以提示：属于高危的群体，要接受相应的检查。比如有BRCA突变的，在一定年龄阶段就要每年接受钼靶检查；如果有结直肠APC突变的，要定期接受肠镜检测等。

准父母在生育的过程中如何避免遗传性疾病的发生？

遗传性疾病，是由于染色体的异常。对于遗传学疾病的绝大多数，目前医学界还缺乏行之有效的治疗手段，只能对症下药，尽可能的减轻或者缓解临床症状，防止并发症的发生。一些遗传学疾病比较复杂，还需要多学科配合，综合治疗。

对于遗传学疾病的治疗，主要是有这样几种，即避免外界不良环境诱发，外科手术的直接干预，人体代谢失衡的纠正（比如做饮食上的干预等等），基因工程药物的应用等等。

比如，一些遗传学疾病，是可以由外界因素引起的。某些抗癫痫的药物，或者雌激素的摄入，会诱发急性间歇性血卟啉病。所以，要提前避免敏感因素。而一些遗传学疾病的患者，患上恶性肿瘤的几率非常大。这就需要通过外科手术进行干预，这样可以预防。

我的一个朋友尼龙菌，担任百度进化论吧的吧主，原本是某[_a***_]的主任医师，他就有家族癌症史。尼龙菌之前做了基因检测，判断其在38-39岁的时候患有鼻癌的几率很大。于是，他做了手术治疗干预。

还有一些难以治疗的恶性遗传学疾病，一旦患上，就会非常麻烦。比如，尿素循环障碍，家族性高胆固醇血症，肝豆状核变性，这些疾病一旦诱发，就终身痛苦。所以，应该考虑提前做肝脏移植手术。

准父母在生育的过程中如何避免遗传性疾病的发生?

（1）答，在没有结婚的情侣💏💏💏必须先检查准确检查唐氏综合征，孕期筛选查12种防止疾病延续下去。

（2）大多数夫妻都认为自己很健康而不检查，认为没有家传史，自己的孩子没有什么问题事实上热平均每人会携带2.8个导致病变基因，由于隐性遗传病携带者本身不发病，所以被人们忽略，增加下一代的患病风险率大大增加，如果夫妻双方都是同一种传染色体隐性遗传病的携带者，每次受孕都有1/4的可能性会生出患有这种遗传病的孩子，孕前必须做好康孕检查到达健康生育。希望对您有所帮助，谢谢参考。

生育是人生的一件大事，直接关系到一个家庭的未来生活，因此，积极备孕是必不可少的。接下来将为你介绍一些减少遗传疾病的准备工作。

1.详细的孕前检查。怀孕从来都不是一件小事，想要一个健康的宝宝需要很多的努力，而孕前检查是前提准备。有的家族因为携带有家族性遗传疾病，这时候需要做孕前检查，可以明确两个问题：父母是否携带遗传致病基因？遗传病的遗传方式（显性、隐性、与性染色体关联等）？人体中存在23条对、46条染色体，一半来自父亲、一半来自母亲。显性遗传，即只要宝宝的染色体存在这个基因即发病，此种情况下生出遗传病患儿的可能性大。隐性遗传，需同时存在两个致病基因才会发生遗传病。性染色体关联遗传，即致病基因存在于性染色体上，发病与否与婴儿的性别有关。不同的遗传方式对应着不同的优生策略。因此，孕前需仔细评估相关疾病和基因，尤其是有遗传病家族史的家庭。

2.规律的产检和相关遗传病筛查。不同时间的产检对应不同的检测目的，孕妇应积极进行产检。对于有遗传病的家庭而言，需在胎儿的发育时期选择合适的检查，以评估胎儿是否有遗传病，及时调整妊娠策略。此外，一般的疾病筛查如唐氏综合征，对于高危人群建议完善更准确的检查，而不是仅限于初筛。

3.选择合适的怀孕时期。某些先天性疾病，即使无相应的家族史也会发生在胎儿上。例如，唐氏综合征的发病率会随着孕妇的年龄增长而提高，特别是年龄超过35岁的人群。对于个体而言，群体发病率无任何意义，因为在个体身上只有发生和不发生两种可能。因此，选择合适的时机也很重要。

4.怀孕时期要保护好自己，避免接触某些物质和药物。某些物质，如放射性物质，会导致胎儿畸形，如x片、CT等，此时孕妇应避免去这些场所。此外，重金属、有机物质等也会对胎儿产生不良影响。某些药物，如抗癫痫药、抗生素，会对胎儿的发育造成不良影响，需避免服用这些药物。此外，怀孕期间大量饮酒也有可能会导致宝宝患上先天性疾病。怀孕期间的饮食也很重要哦，要均衡营养才有利于母亲和宝宝的健康。

怀孕时一件大事，需要认真对待和处理。

欢迎留言讨论。

在我们的生活当中，其实有很多遗传疾病都是无法根治的。同样因此很多人一旦得知自己有家族遗传史，所以不敢生育。但是在这个医术发展的时代，我们其实可以做到让宝宝不会出现遗传疾病。

原本***受孕技术是为了不孕不育的人能怀上宝宝。但是不知道从何时起，这项技术经过长时间的发展，迄今为止已经发展到第三代，甚至可以做到保障宝宝的健康。可能很多人已经清楚这项技术，没错，那就是***技术。近年来“***”除了是不孕不育的首选之外，很多有遗传疾病的人都会考虑这项技术。

但是有一个遗憾，就是这项技术，在我国的法律，目前并不支持。虽然国内有这项技术，但是必须是能够开具出家族史遗传病的人才能够做的。因为目前这项技术除了能够筛选出健康的宝宝之外，还可以定制性别以及双胞胎，因此曾遭到过争议。

除此之外，建议准爸妈们，在备孕之前，应该先做好一系列的检查，以及在怀孕之后应该做好检查。如果经过检查出现严重疾病时，应该及时处理做好防护措施。希望我提供的这个方法能够解决你的问题，祝你好孕。

希望我的回答能够帮到您。声明 | 以上内容由「陆医生说」原创，仅供参考。

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科学来不得半点虚***，先天性疾病遗传学已经下了定论。但遗传也分为下列疾病的遗传，并不是每样疾病都有遗传性。

1:遗传疾病的特性:

这个健康问题与你贫富无关，与前辈带有遗传基因病有:白血病，先天性心脏病，先天性冠心病，先天性痴呆症，秃发，狐臭，老花眼，先天性高血压，白颠疯等。

2:传播性疾病:

传播性疾病有很多，一般靠呼吸，空气，接触，血液，***等。传播一般都是病毒病菌类和细菌类。***多数靠空气人体接触传播，只有艾滋病靠性和血液传播，多数传播者是出轨，另一小部分是血液接触***传播。

3:遗传病的防治:

防止近亲结婚，提高优生优育，对先天性遗传病有深刻的认识。这种先天性遗传症有的代代传，有的隔代或三代遗传，使人们防不胜防。特别是白血病，先天性心脏病，先天性癌症，冠心病这些病更不能勿视。这些遗传不仅给我们健康带来灾难，而且还给下代带来危害。现实健康时刻为人们敲响警钟，人活着为健康，首先选择健康无遗传疾的人做为终身选择的人。只要家人无病比有钱都好，有些代代传的疾病之人，最好不要成为自己选择的配偶，否则后悔莫及。

4:什么叫先天性遗传:

遗传和传染是两码事，遗传是人细泡基因带有原有的特性叫遗传。而传染传播是，本自身没有携带病原体，***浸入后才发作的叫传播传染。像艾滋病就为传播性，流行性感冒结核病为传染，都跟遗传是两码事。

5:了解病史分清遗传防止漫廷

遗传性肿瘤的基因检测有意义吗？

你好，很高兴可以回答你的问题，遗传性肿瘤的基因检测是非常有意义的。

遗传性肿瘤指的是明显具有遗传倾向的肿瘤综合症，遗传性因素占肿瘤病因的10%左右，常见的遗传性肿瘤综合症有林奇综合征，家族性腺瘤性息肉病，遗传性乳腺癌（BRCA基因）。

以BRCA基因为例，给大家说明基因检测的意义。这个基因很多人都很熟悉，因为好莱坞影星安吉丽娜朱莉就是该突变基因的携带者，预防性的切除了双侧乳房。

BRCA基因有两个基因1和2，BRCA基因本来抑癌基因，BRCA基因编码的蛋白在调节人体细胞的***、遗传物质DNA损伤修复、细胞的正常生长方面有重要作用。由于BRCA基因突变，导致该基因的抑癌作用消失。BRCA基因突变的患者容易的乳腺癌，卵巢癌等肿瘤，患乳腺癌的几率可高达80%。

所以，如果怀疑有遗传性乳腺癌，建议家族成员检测BRCA基因，如果该基因是突变的，建议早期***取措施，降低乳腺癌的发病率，生育孩子后，可以考虑预防性切除双侧乳腺。

希望我的回答对你有帮助，更多医学科普，请关注我的头条号。

当然有意义。

遗传性肿瘤一般是由于肿瘤抑制基因的两个拷贝都突变了导致的，如遗传性乳腺癌的BRCA1和BRCA2基因，遗传性胃癌的CDH1基因，以及遗传性非息肉病性大肠癌的DNA错配修复基因等。正常人的两个拷贝是没有突变的，所以患肿瘤的机率会非常低。而如果两个中的一个发生突变，则患肿瘤的风险会增高。

遗传性肿瘤家系里的成员很有可能会遗传到一个突变的拷贝，因而这样的个体患肿瘤的风险会大增。

基因检测会告诉你是否携带了突变基因。如果基因检测发现你携带了突变基因，不要紧张和害怕。只要在以后的生活中注意规避环境有害因素，常体检及早发现就可掌握主动。或者做预防性切除以防夜长梦多。如好莱坞影星朱丽就因为基因检测发现有BRCA基因突变，就立即选择预防性手术切除乳腺和卵巢。这种行为和勇气值得我们学习。

首先了解下什么是遗传性肿瘤。

肿瘤是环境因素与遗传因素（基因）相互作用所致，其中遗传因素在肿瘤的发生和发展过程中起重要作用，决定了个人的肿瘤易感性（susceptibility），后天在各种环境因素的作用下发生癌变。由于遗传性原因导致的染色体和基因异常，特别是常染色体及其上的基因，而使患某些肿瘤的机会大大增加，在病理学上称为遗传性肿瘤综合征。

常见的遗传性肿瘤有如下特点：

2个或2个以上的近亲属发生相同或相关联的肿瘤；

1个或1个以上的亲属肿瘤发病年龄早于一般的发病年龄（幼年发病）；

成对器官发生双侧肿瘤，例如双侧乳腺癌（同时或先后发病）、双侧肾癌等；

同一病人发生多原发性肿瘤（就是多器官多部位的原发肿瘤，不是肿瘤转移导致的多旗鼓肿瘤）；

罕见肿瘤，比如成年男性患乳腺癌等。

临床上常见的遗传性肿瘤：

遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征（hereditary breast and ovarian cancer syndrome, HBOCS），致病基因（BRCA1/2）该综合征约占遗传性乳腺癌病例的60%-75%。乳腺癌患者中约有2%-5%的肿瘤是因BRCA基因突变导致，卵巢癌中该比例更是高达10%-15%。这类患者一生都有很高的乳腺癌和卵巢癌的发病风险。同时，携带BRCA基因突变的男性其终身患癌风险也将增加，如携带BRCA2基因突变的男性患乳腺癌的风险为6%-7%。著名的例子就是2013年5月,好莱坞女星兼导演安吉丽娜·朱莉,通过基因检测得知,自己携带了乳腺癌易感基因BRCA1,该基因使他患乳腺癌几率高达87%,患卵巢癌几率50%,同时她的母亲和姨妈先后因乳腺癌不幸去世。因此,朱莉分别于2014年4月和2015年3月主动接受了双乳和卵巢的切除手术,尽可能降低患癌风险。

到此，以上就是小编对于基因检测 疾病预防的问题就介绍到这了，希望介绍关于基因检测 疾病预防的3点解答对大家有用。