遗传疾病宝宝怎么预防,遗传疾病宝宝怎么预防传染

摘要： 大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于遗传疾病宝宝怎么预防的问题，于是小编就整理了1个相关介绍遗传疾病宝宝怎么预防的解答，让我们一起看看吧。如果父母双方都携带致病性基...

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于遗传疾病宝宝怎么预防的问题，于是小编就整理了1个相关介绍遗传疾病宝宝怎么预防的解答，让我们一起看看吧。

1. 如果父母双方都携带致病性基因那么可以正常怀孕并生下正常的孩子么？几率是多大？

如果父母双方都携带致病性基因那么可以正常怀孕并生下正常的孩子么？几率是多大？

患病基因有显性遗传和隐性遗传。单个患病显性遗传有50%的几率遗传给下一代。如果双方均携带有单个隐性患病基因的话。则是25%的几率遗传。如果都是显性遗传的话，也是90%以上，剩下百分之几就是变异了。

这些都是指单个的患病基因。如果是多个的话，就更复杂了。这就交给电脑去吧。

人类基因遗传病主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。

推测父母双方都携带致病基因所生子女患病的几率，一要看父母双方携带的致病基因是在常染色体还是性染色体，二要看父母双方携带的是显性遗传病基因还是隐性遗传病基因， 三要看父母双方携带的致病基因是来自单基因还是多个基因。

如果是常染色体显性遗传病，遗传特点是连续遗传，子代病人无性别差异。如果是常染色体隐性遗传病，表现为隔代相传，子代病人无性别差异。

如果致病基因在性染色体上，X染色体显性遗传病表现特点是，连续交叉遗传，子代病人女多于男。X染色体隐性遗传病表现为，隔代交叉遗传，子代病人男多于女。Y染色体遗传病表现为父传子，子传孙。

多基因遗传病呈家族聚集趋势，难以预测。

谢谢邀请；就楼主提的问题，遗传性疾病难道真会与生俱来吗？虽然这个说法有点耸人听闻，但绝不是空穴来风，父母能把长相和性格遗传给孩子，就有可能把疾病也传给下一代，用现在的话说就是遗传病。

这样说来，有遗传病的人就不能结婚，被剥夺了生儿育女的权利了吗？当然可以结婚，也可以生育。有选择性的生育或者是做到不生育都行，况且并不是所有的遗传性疾病都可以传给下一代的，只要能相信医学科学，就可以做到避免。

遗传性疾病可分为，显性遗传；无论父母谁带有这种基因，都有可能传给下一代，例如家族性胆固醇。

还有隐性遗传；就如楼主所提的父母双方都带有致病的基因，但在表面上并不显现出来，没有任何疾病的症状，据医学调查，对后代来说，孩子平均1/4是正常的，1/2属于隐性携带者不发病，有1/4发病率，例如地中海贫血等。

性连锁遗传；这种病与性别有关系，要是母亲是致病基因的携带者，就会遗传给男孩。父亲就可以遗传给女孩，如血友病。染色体异常遗传；主要反应在孩子脸部表情愚钝，智力肯定会低下。还有多基因遗传；会影响孩子的体型，身长，智力等发育不良。

最后我要说的是；并没有谁要剥夺谁的生育权利，这样的父母可以结婚，为了你们的孩子身心是健康的，最好不要生育，想要孩子可以到孤儿院领养一个，现在已经不收领养费啦，只要真心爱孩子，孩子一定会给你们报恩的。

谢邀！

基因病非常的复杂，种类包括单基因病、多基因病和染色体病等，遗传方式也有很多种，比如隐性遗传、显性遗传和伴性遗传等。

按照您题目中的描述，感觉您问的更像是常染色体<span style="font-weight: bold;">单基因隐性遗传病（AR），这类疾病有很多，如白化病、苯丙酮尿症等。如果父母双方表型正常且均为致病基因携带者的话，并不影响正常怀孕，后代有1/2的概率为正常表型的致病基因携带者（与父母相同）、1/4的概率为正常人、1/4的概率为此类遗传病患者。

此外，常染色体显性遗传病（AD）也较为常见，如亨廷顿舞蹈症等，这种类型的疾病不存在正常携带者，只要体内有一个致病基因就会发病。若父母之一为患者（杂合子），后代就有一半的几率患病，一半的几率正常；若父母均为患者（杂合子），则后代3/4的几率患病，1/4几率正常。这种类型的遗传病通常呈家系出现，可能每代都有患者。

还有一种是伴性遗传病，与性别有关，如色盲、血友病等。

遗传病较为复杂，遗传过程中可能出现基因突变、不完全表达、延迟表达等多种特殊情况，对于有遗传病家族史的夫妻或者曾经生育过一个遗传病胎儿的夫妻，建议在备孕前到专业医疗机构进行遗传咨询，怀孕中通过绒毛穿刺或羊水穿刺等方法进行产前诊断；对于生育健康宝宝几率较低的夫妻，可以通过三代试管技术进行植入前筛查。

如有疑问，可以向我提问，临床工作之余会尽力解答，欢迎关注，祝您好孕。

到此，以上就是小编对于遗传疾病宝宝怎么预防的问题就介绍到这了，希望介绍关于遗传疾病宝宝怎么预防的1点解答对大家有用。