
怎么预防家族遗传疾病,怎么预防家族遗传疾病的发生

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于怎么预防家族遗传疾病的问题,于是小编就整理了1个相关介绍怎么预防家族遗传疾病的解答,让我们一起看看吧。
现在医学有什么方法能阻断地中海贫血基因遗传吗?
您好[笑]如果夫妻双方一方异常,后代1/2正常,1/2携带,故生育重型患儿几率不大。如果双方均异常,后代1/4正常,1/4为患者,1/2为携带者。可考虑行PGD第三代***阻断重型地贫患儿出生!#战疫必胜##关注新型肺炎##把健康带回家#
夫妇双方若同为轻型地贫(即地贫基因携带者),怀孕以后,对子代的遗传几率是: 1/4为正常胎儿,1/2为轻型地贫(同父母一样),而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关,男胎女胎发病机率均等。地中海贫血(简称地贫)是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病,人群发生率高达 10%以上,以广东、广西为主。地贫主要分α和β地贫两种,以α地贫较常见。本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常,造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群。如果夫妻双方携带的是同类型的地贫基因超过2个,则有可能生育中重度地贫患儿,所以在 怀孕前做好遗传咨询,每次怀孕都需进行产前诊断。并由胎儿医学中心的医生给您专业分析,确定胎儿去留。地中海贫血是因为基因缺失或突变引起的,目前世界上还没有研究出成熟的基因治疗的方法。骨髓移植是目前唯一可能治愈中重度地贫的方法,但仅少部分能配型成功,而且治疗费用非常昂贵,结局也不一定好。因此,目前在地贫高发区有效开展婚前、孕前以及产前地贫干预,防止中重度地贫患儿出生,是预防地贫的最有效措施。 ------------- 如果我回答对你有帮助,请关注我一下。或有其他问题也可以关注我,给我发私信
地中海贫血,又称珠蛋白生成障碍性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。患者根据病情轻重的不同,可分为轻型、中型、重型。多数人只是携带地贫基因,而不表现任何贫血状态,或者症状非常轻微。可如果夫妻双方皆携带同型地中海贫血基因,那么他们的下一代就有25%的几率是重型地贫。
一个重型地贫患儿的平均治疗费用至少100万,且只能活到十岁左右。所以在婚前一定要进行地贫筛查是非常重要的,初步筛查地贫能避免生出中重度地贫宝宝。没有做过婚前检查的夫妇,在女方怀孕后应及时做地贫筛查。一旦诊断结果均显示夫妇有此基因,女性要进一步的检测腹中宝宝的基因。如果经检查证实宝宝有中重度地中海贫血,那么最好终止妊娠;反之是正常或轻型的,安心保胎即可。
在经过地贫筛查的夫妻,或明确确定自己有携带地贫基因的夫妇也不用担心,想要一个健康的宝宝也不是不可能的。第三代***可筛查125种遗传疾病,包括患有唐氏综合征、地中海贫血等基因缺陷的患者。
这种技术也称之为胚胎植入前遗传学诊断/筛查,指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断胚胎是否有携带异常遗传基因,筛选健康胚胎移植,能够防止遗传病传递的方法。通过PGS/PGD技术,可以筛选出有遗传异常的缺陷胚胎,将其淘汰,再把没有异常的胚胎种植入子宫内,生育出健康的宝宝。
地贫是基因问题引起的溶血性贫血。
轻型不用治,与常人差别大。
重型则要靠换骨髓或输血治疗。喻为“滴血生存”。
现代医学目前无法根治。
到此,以上就是小编对于怎么预防家族遗传疾病的问题就介绍到这了,希望介绍关于怎么预防家族遗传疾病的1点解答对大家有用。
[免责声明]本文来源于网络,不代表本站立场,如转载内容涉及版权等问题,请联系邮箱:83115484@qq.com,我们会予以删除相关文章,保证您的权利。转载请注明出处:http://www.nbfsw.com/post/25286.html发布于 2024-05-19