做唐筛预防什么疾病,做唐筛预防什么疾病最好

摘要： 大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于做唐筛预防什么疾病的问题，于是小编就整理了2个相关介绍做唐筛预防什么疾病的解答，让我们一起看看吧。唐筛都做哪些检查什么？怎样才是...

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于做唐筛预防什么疾病的问题，于是小编就整理了2个相关介绍做唐筛预防什么疾病的解答，让我们一起看看吧。

1. 唐筛都做哪些检查什么？怎样才是正常的？
2. 怀孕几周做唐氏筛查？

唐筛都做哪些检查什么？怎样才是正常的？

唐筛全名是唐氏筛查，和另一种筛查唐筛并为孕妈妈孕期必须进行的检查。唐筛主要是通过抽取妈妈的血清，同时检查其中<span>甲型胎儿蛋白、绒毛***和游离雌三醇的浓度，再结合妈妈的一系列基本情况来综合计算宝宝患有唐氏综合征的几率。说的简单一点就是给出一个宝宝患有唐氏综合征的几率。

唐氏综合征

说起唐氏综合征来可能大家有点茫然，但是开心爸爸说的它的另外一个名字21-三体综合征估计大家就听说过了。正常情况下我们的21号染色体只有两条，当多出一条染色体的话就会正常人表现出先天智力障碍、容貌特殊、身体发育落后等特征。这种情况是每个妈妈们都无法接受的，所以产前唐筛检查是很有必要的。

现在的医疗水平并不能推测出怎么样的妈妈容易怀上患有唐氏综合征的宝宝，也不能够治疗这种疾病。所以国家***取的是把风险控制在最低的方法，那就是不管爸爸妈妈是什么情况，只要是怀孕了，就都进行唐筛，这样就能够极大限度的减少唐氏患儿的出生率，减轻家庭和国家的负担。

怎样的唐筛结果是正常的

唐筛有早期唐筛和中期唐筛两种，唐筛只是筛选出患病可能性较大的宝宝，而不是诊断。唐筛得到的结果不是绝对值而是可能性。

唐筛的结果有两种，低风险说明宝宝患有唐氏综合征的几率很小。高风险就是几率很高，这也仅仅是几率而已并不是说宝宝已经患上了唐氏综合征。想要确认的话还需要***取进一步的检查，做羊水穿刺或者无创DNA检查。

唐筛就是针对胎儿是否患有唐氏综合征的一种筛查。主要就是抽一管准妈妈的血，然后进行各种医学上的分析，最后结合准妈妈的经期、身高、体重推算出胎儿是否存在21体、18体异常。

如果最后结果是高风险的话，准妈妈就要进行无创DNA检查或者羊膜穿刺了。

前阵子我的一个做保险的朋友很不幸引产了，她是高龄产妇，因为工作忙，早期的唐筛就没有去做，等到做NT的时候查出孩子有问题，后来又做了无创DNA确诊，最后孩子确实是患有唐氏综合症，就这样硬拖了两个多月才去动手术，身体都搞垮了。

唐筛现在很多地方医院都实施免费了，就算没有免费也有很多优惠政策的，所以准妈妈一定要记得做，虽然它的准确率不是百分百，但是做了总比没做的好吧。

很多孕妈妈都知道唐筛，但却不知道唐筛是检查什么的。

唐筛检查是孕妈妈在产前检查中必做的检查项目之一，目的是为了判断胎儿是否患有唐氏综合症，检查方法是通过抽取孕妈妈的血液来化验，如果得出的结果是高风险的话，孕妈妈还需通过羊水穿刺或无创DNA来确诊。

唐筛是通过抽取孕妈妈的血液来检测母体血清中的甲型胎儿蛋白（AFP）、绒毛膜促进性腺激素（HCG)、游离雌三醇（u-FE3）。

（图片来自网络）

1、甲型胎儿蛋白（AFP）的一般范围在0.7-2.5MOM，如果化验值越低，则说明胎儿患唐氏综合症的几率越高。

2、绒毛膜促进性腺激素（HCG）越高，游离雌三醇越低，胎儿患唐氏综合症的几率越高。

（图片来自网络）

在医院，医生会根据唐筛结果，把甲型胎儿蛋白、绒毛膜促进性腺激素、游离雌三醇、孕妈妈的孕周、年龄、体重等数值输入电脑，由电脑算出出现唐氏综合症的危险性。如果化验结果大于正常参考值1/275，则结果为阳性，表示胎儿患病的几率比较高，需要进一步做羊水穿刺或无创DNA进行确诊。

您好，很高兴回答您的提问，并且希望我们的回答对您有所帮助。

首先，唐氏筛查是检查新生儿出生DNA缺陷的一项重要的筛查手段，是通过抽取孕妇准妈妈们的血清，然后检测母体血清中甲型胎儿蛋白、还有绒毛***和游离雌三醇的浓度，以及结合孕妇的预产期、体重、年龄和***血时的孕周等等，用来计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的重要检测方法。并且目前我们关于“染色体疾病”的筛查方法主要有两种，第一种就是传统的唐筛；另一种就是无创DNA产前基因检测。所以糖筛检查更加显得重要性，这项检查的最佳检查时间在孕15-20周，结果是一个分数，也就是发生异常的几率，当几率过大时，我们通常称之为唐筛高危。当然，如果出现唐筛高危的准妈妈并不用过于担心，只要遵循医嘱，听从医生安排就可以了。

另外，判断唐筛风险，主要看3个指标：

第一，看甲胎蛋白，也就是一种特殊的特异性球蛋白，一般正常值应该大于2.5MoM。但是怀有先天愚型胎儿的孕妇，血清中甲胎蛋白水平为正常孕妇的70%，化验值越低，这时候胎儿患唐氏症的机会就会越高。

第二，看游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素，如果宝宝患有先天愚型，那么孕妇血清中绒毛膜性腺激素水平呈强直性升高，所谓的指数也就会自然升高，唐氏症的机会就会越高。

第三，看游离雌三醇，也就是胎儿胎盘产生的主要雌激素，怀有先天愚型胎儿的孕妇血中uE3值有降低的现象。

很多孕妈妈在 准备怀孕 时都害怕自己会怀上唐氏儿，就让我们一起来了解一下什么是唐氏综合征?

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。而唐氏综合征，又叫“21三体综合征”，是染色体异常，多了一条21号染色体，导致胎儿成为”先天愚型“。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。唐氏筛查目的是通过抽取孕妇的血液，***用测定孕妇血清绒毛膜***（HCG）、甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（FE3）进行唐氏综合征筛查的探索已有多年，这是一种怀孕中期指标。根据这3项（也可测定HCG和AFP两项）血清学指标以及孕妇年龄、体重来推算怀有唐氏综合征患儿的风险率，根据风险率的高低再进一步进行确诊检查。唐氏综合征是一种偶发性疾病，由携带遗传基因的染色体数量出现异常造成，具有高发性、随机性的特征，事先毫无征兆，没有明显的家族史，健康夫妇、各个年龄段的孕妇均可能生出“唐氏儿”。城市环境污染加重、病毒感染、化学药物、放射性辐射、口服避孕药等因素，均有致病可能致病。

唐筛应该怀孕16周时去做，空腹。筛选阀值是：唐氏（1：380）；如果不超过筛选阀值，就属于低危人群。一般年龄适合而且没有家族病史的，应该问题不大，别紧张。ZXY

怀孕几周做唐氏筛查？

唐氏筛查有两个阶段，第一个阶段一般实在10-14周，筛查两部分内容，血清学的检查+超声检查，常用的血清学检查的指标有β-hCG和妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）结合超声检测胎儿颈项透明层（NT）检查来综合评估胎儿患唐氏综合症的几率，早期的唐氏筛查检出率在85-90%

第二个阶段是16-21周的检查，只***用血清学筛查，通过三联法，即甲胎蛋白（AFP）、绒毛膜***（hCG）和游离雌三醇（E3）结合孕妈的年龄、体重、孕周等计算出胎儿患唐氏综合症的几率，检出率为60-70%

此外，有一些高危因素的孕妈建议直接做无创DNA或羊水穿刺的检查，如年龄大于35岁的单胎、年龄大于31岁的双胎妊娠、夫妻中一方染色体易位、倒置、或者曾妊娠过一次常染色体三体的孕妈、产前超声检查发现胎儿存在严重的畸形的也应做这些检查

到此，以上就是小编对于做唐筛预防什么疾病的问题就介绍到这了，希望介绍关于做唐筛预防什么疾病的2点解答对大家有用。