新生儿疾病预防足底***血,新生儿疾病预防足底***血注意事项

摘要： 大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于新生儿疾病预防足底采血的问题，于是小编就整理了2个相关介绍新生儿疾病预防足底采血的解答，让我们一起看看吧。小宝宝刚出生，为何就要...

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于新生儿疾病预防足底***血的问题，于是小编就整理了2个相关介绍新生儿疾病预防足底***血的解答，让我们一起看看吧。

1. 小宝宝刚出生，为何就要足跟采血？
2. 关于新生儿采足跟血？

小宝宝刚出生，为何就要足跟***血？

***足跟血是每个新生儿宝宝出生以后都要做的检查。但是很多家长不明白为什么要***足跟血，看到宝宝***血时疼得哇哇直哭，之后几天宝宝足后跟都是青紫的，家长们心疼不已。

一般来说，宝宝出生后，医院会在宝宝出生72小时后，不超过满月内，为宝宝***集足跟血进行检查。为宝宝***足跟血主要是针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和笨丙酮尿症。

<span>这两种病主要症状是呆傻、反应慢、发育迟缓等，检查出来国家免费治疗，治愈率达95%以上。如果不筛查，将来得病后是无法治愈的。

一般为宝宝***集足跟血后，大约一个月以内出结果，如结果为阳性，则怀疑有相关疾病，需要复查，必须再次***血，如结果为阴性，就不需要再***血了。

提醒各位孕产妇及家属:

在分娩医院所留电话和通讯地址必须真实、有效，因为，医疗机构会通过电话或信函方式通知筛查结果为阳性的宝宝父母。筛查结果阳性的宝宝父母，要尽早带宝宝复诊，以免延误病情。

宝宝出生后，都会被要求去***足跟血，很多宝爸宝妈都很困惑，检查这个足跟血有什么用呢？

其实通过足跟血检查，能检验到很多需提前预防和治疗的疾病，如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下等。这些疾病，对新生儿来说，必须要尽早检查，诊断和治疗。如果不能及早发现，耽误了最佳治疗时间，将会给宝宝身体健康带来巨大的危害，甚至是死亡。

如果宝宝在出生后就做足跟血检查，万一发现病情，接着立即治疗，完全治愈的机会是很大的！所以产科圈流行这么一句话，“足跟这几滴血，能重要到决定宝宝一生的健康”。

　　小宝宝健康的出生了，这是一个家庭最***的事情，做为宝爸妈也最希望小宝宝能够永远健康、快乐的成长。但是当医生为新生的宝宝***足跟血时，不免就有些疑惑了，为什么要给宝宝***足跟血，是宝宝身体出现问题了吗?

　　看着宝宝***血时疼得哇哇直哭，父母的心，也跟着疼痛。其实，为宝宝***足跟血主要就是针对发病率较高，而早期无明显症状，但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。为宝宝***足跟血，不是因为宝宝得了什么病，是需要为宝宝排除一些可能得的疾病，而这些疾病，如果能够早期发现就可以治愈。如果不能发现就会影响到孩子的一生。

　　***宝宝足跟血，检查疾病方面，一个是先天性甲状腺功能低下;二是笨丙酮尿症。这两种病主要症状是呆傻、反应慢、发育迟缓等，看到这些，宝爸妈不免有些心惊肉跳，如果宝宝有这些问题，那不是一个家庭就毁了吗?不用担心，如果能够检查出来，国家免费治疗，治愈率达95%以上。如果不筛查，后果无法想像。

　　一般为宝宝***集足跟血后，大约一个月内会出筛查结果，如果检查结果为阳性，需要复检;如果为阴性，那么父母也可以放心了。

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您好，很高兴有机会回答您的问题，并且希望我们的回答对您有所帮助。

首先，小宝宝出生之后足跟***血是一种必须的新生儿疾病检查，大概是在宝宝出生后的72小时候进行的，特别要注意不能超过满月，而目的是为了检查新生儿发病率比较高的几种可能性，简单的说也就是新生儿常见疾病的筛选工作，目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和笨丙酮尿症。

另外，为什么我们说这种检查是“必须”的，并非它是强制性行为，而是因为这种检查可以有效的筛选新生儿的一些先天性遗传疾病，例如先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症，肾上腺皮质增生症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等等。而这些疾病如果早一点发现的话是可以被治愈的，而且也比较容易康复，对于宝宝来说可以减少不必要的痛苦，对于爸爸妈妈来说经济上的支出也会比后发现要少很多。所以，虽然这类检查对于新生儿宝宝来说抽血会很痛，但是真的很有必要，为了宝宝还有家庭来说，都应该进行。

最后，再次提醒各位爸爸妈妈们，很多医院确实存在一些乱收费，乱做检查的违规行为，但是这些普遍是在私立医院中，如果您通过正规途径选取正规医院那么不必太过担心，因为现在我们国家的医疗政策非常严格，开药治疗收费都是有严格标准的，不会漫无目的开很多，倘若医生建议做什么检查，不懂的话可以进行咨询，医生会给您详细讲解，最好是遵循医嘱，有些检查非常重要必不可少，特别是针对新生儿宝宝哟。

大家都知道，在新生儿出生后2-3天时，医生都要求***血化验，这时护士姐姐都会抽宝宝的足跟血。这主要是因为以下几点原因：1.足跟血可以发现很多隐匿性的疾病，比如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下等，足跟血对这两种疾病筛查更敏感、更具有代表性；2.足跟血较全身其他部位更好***，宝宝疼痛感更弱，宝宝的足部比较柔软，相较胳膊、***等处更容易***到血，且足跟处神经分布较少，宝宝疼痛感没有那么强烈，配合度自然较高。这就是为什么新生儿要***足跟血的原因啦。

关于新生儿***足跟血？

新生儿足跟血检查又称新生儿遗传代谢筛查，我们一起来了解一下新生儿疾病筛查。

新生儿遗传代谢病筛查遗传代谢病又称遗传代谢异常或先天代谢缺陷,是因维持机体正常代谢的某种酶、载体蛋白、膜或受体等的编码基因发生突变,导致其编码的产物功能发生改变,而出现相应的病理床症状的一类疾病。

多为单基因遗传病,包括代谢大分子类疾病,代谢小分子类疾病等。一部分病因由基因遗传导致,还有一部分是后天基因突变造成,发病期不仅仅是新 生儿,可覆盖全年龄阶段。

目前已发现的超过500种遗传代谢性疾病常见的临床症状有:神经系统异常、代谢性酸中毒和酮症、喂养困难、严重呕吐、腹胀腹泻、肝脏 大或肝功能不全、特殊气味、容貌怪异、皮肤和毛发异常、耳聋等,多种遗传代谢性疾病伴有神经系统异常, 在新生儿期发病者可表现为急性脑病,造成痴呆、脑瘫,甚至昏迷、死亡等严重并发症。

部分疾病通过早期筛查、及时发现疾病并给予早期干预与治疗。在新生儿出生72小时后即可留取血,尿标本进行"新生儿遗传代谢病筛查"。

新生儿疾病筛查新生儿出生后应进行包括苯酮尿症,先天性甲状腺功能低下等在内的遗传代谢疾病的筛查,近年来也在全国推广新生儿听力筛查,以期在早期发现听力障碍及时干预避免语言能力受到损害。

目前也逐渐推荐进行发育性髋关节发育不良以及先天性心脏病的早期筛查。部分地区也开展了6磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症(C6PD)、先天性肾上腺皮质增生症( congenital adrenal hyperplasia, CAH)的筛查。随着串联质谱技术发展,现在也有区域将遗传性代谢疾病筛查的病种扩展到几十种。

到此，以上就是小编对于新生儿疾病预防足底***血的问题就介绍到这了，希望介绍关于新生儿疾病预防足底***血的2点解答对大家有用。