预防传染疾病新闻稿,预防传染疾病新闻稿范文

摘要： 大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于预防传染疾病新闻稿的问题，于是小编就整理了3个相关介绍预防传染疾病新闻稿的解答，让我们一起看看吧。辉瑞和BioNTech的新冠候...

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于预防传染疾病新闻稿的问题，于是小编就整理了3个相关介绍预防传染疾病新闻稿的解答，让我们一起看看吧。

1. 辉瑞和BioNTech的新冠候选疫苗试验进展如何？
2. 亨利·福特卫生系统在美国进行的有关羟氯喹预防新冠能力的研究将涉及哪些方面？
3. 美FDA新批准的新冠病毒家庭检测试剂盒是怎样的？

辉瑞和BioNTech的***候选疫苗试验进展如何？

美国医药巨头辉瑞公司和BioNTech共同宣布，双方共同开发的***mRNA疫苗BNT162b1取得了初步临床数据，初步数据表明，BNT162b1可以以耐受性良好的剂量给药，并产生剂量依赖性免疫原性。

辉瑞和BioNTech***在7月下旬开始一项大型的全球2、3期试验，等待批准，试验将包括多达3万名健康参与者。如果一切顺利，两家公司希望在今年年底前生产1亿剂疫苗，2021年生产多达12亿剂。

另一种***病毒候选疫苗在美国进行的1/2期试验中显示出可喜的结果。辉瑞公司与BioNTech合作开发了一种mRNA实验药物，在试验中证明它可以提供能够阻断******的中和抗体，防止感染。根据两家公司公布的数据，包括临床试验的完整研究，各种剂量的试验药物可以引起比在COVID-19幸存者中观察到的更好的免疫反应。

BNT162b1是BioNTech公司BNT162 mRNA疫苗项目中四个候选疫苗中最先进的一个。两家公司在一份新闻稿中解释说，每一种疫苗都使用了独特的mRNA和目标抗原组合。研究人员将45名年龄在18至55岁的志愿者分为三组，每组12人，第四组的9人作为安慰剂对照。两组接受两剂10微克或30微克的BNT162b1，相隔21天，其中一组得到了单剂100微克的mRNA疫苗。安慰剂组也接种了两次。

在接种第二针10 µg或30 µg后7天--接种后第28天，中和抗体最高。抗体滴度分别比恢复期血清中的抗体高1.8倍和2.8倍。研究人员在第28天第二次注射后观察到血液中RBD结合IgG浓度升高--这些浓度分别比COVID-19幸存者小组血清中的IgG浓度高8倍和46.3倍。接受最高的单剂量疗程治疗的组别在21天后，RBD结合的IgG浓度和中和滴度也高于恢复期血清，分别高出3倍和0.35倍。

由于更多的患者在单次100 µg剂量后出现局部反应和全身***件，但没有表现出比30 µg组更好的免疫原性，因此12名参与者没有被给予第二剂量。其中一名100 µg志愿者在注射部位表现出剧烈疼痛。最常见的副作用是注射后的轻度至中度疼痛。得到10 µg或30 µg剂量的人在第二次剂量后更常出现低级发热。8.3%的10微克组和75%的30微克组出现38℃的发热。

辉瑞公司和BioNTech公司在medRxiv上以预印本的形式发表了一份详细介绍他们研究结果的完整研究报告，并将论文提交给可能在同行评审期刊上发表。论文称，目前的观察结果表明，“这种候选疫苗的耐受性和免疫原性良好的剂量水平可能在10微克至30微克之间”。

辉瑞和BioNTech***在7月下旬开始一项大型的全球2/3期试验，等待批准，试验将包括多达3万名健康参与者。如果一切顺利，两家公司希望在今年年底前生产1亿剂疫苗，2021年生产多达12亿剂。

亨利·福特卫生系统在美国进行的有关羟氯喹预防***能力的研究将涉及哪些方面？

尽管美国总统特朗普称抗疟疾药物氯喹可以治疗******，但任何针对COVID-19的潜在疗法仍仅在早期调查阶段，其中包括具有特殊个案授权的一次性治疗和小型临床检查。到目前为止，还没有任何方法能够对有关它们治疗COVID-19或引起该病的SARS-CoV-2***的实际能力做出确切定义的确切说法进行详细审查，但是美国首次针对一个候选治疗方法的大规模临床研究正在寻找志愿者。

这项研究将由亨利·福特健康系统（Henry Ford Health System）进行，该系统正在从医疗保健和急救人员工作环境中招募3000名志愿者。据悉，研究人员希望最早在下周开始开展研究。主要研究人员William W. O'Neil博士在宣布该研究的新闻稿中说，目标是寻求更明确的科学答案，以解决羟氯喹是否可以作为预防药物来帮助保护医学前沿的问题。

羟氯喹（以及氯喹）作为潜在的COVID-19治疗备受关注，这主要是由于特朗普在白宫******特别工作组新闻发布会上反复提及这种药物。特朗普认为这种药物既可以用作抗疟疾药物，又可以用于治疗类风湿关节炎和狼疮，应该是一种有效的治疗方法，应该投入使用。有一次，他声称美国FDA已批准将其用作COVID-19治疗的紧急批准，但美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)所长安东尼·福奇博士澄清说，该药未被批准用于该用途，并且仍需进行临床研究以评估如何解决COVID-19。

如上所述，迄今为止对羟氯喹的研究规模很小。其中，由法国研究人员进行的，这表明该药物产生的结果是有效治疗已感染者，尤其是当与特定的抗生素配对。来自中国的另一项最新研究表明，将羟氯喹治疗与使用标准抗***药物进行治疗相比，在***持续时间或症状方面没有差异，这已经是解决该病病例的常见做法。

亨利福特的这项研究似乎将可以为围绕药物的某些问题提供更好的答案，尽管寻求验证预防性使用的特定方法将意味着仍必须单独研究面向治疗的应用。研究的设计将是一个真正的双盲研究，参与者将被分为三组，分别接受“不明的特定药”（可能是抗***药或同等药）；羟氯喹或安慰剂药物。他们不知道收到了什么药物，研究人员将每周与他们联系，然后在第4周和第8周面对面确定他们是否有COVID-19症状或任何方面药物的作用。他们会被定期抽血。

这些志愿者将是一线医疗人员，因此理论上他们应该很容易患上这种疾病。加上大样本量，应该能就羟氯喹的潜在预防作用提供更清晰的答案。即使在研究完成之后，理想情况下也要进行其他竞争性大规模试验来证明或怀疑这些结果。

美FDA新批准的******家庭检测试剂盒是怎样的？

美国FDA上周批准了Quest Diagnostics公司的******检测试剂盒，这将使个人可以在自己的家中进行COVID-19检测。当用户通过鼻拭子获取样本后，用户可以将样本连夜快递到检测实验室，然后他们将收到他们的检测结果。在获得批准后，Quest Diagnostics公司表示，它***在6月底前提供50万套检测试剂盒。

新检测试剂盒的批准是重要的，因为缺乏广泛的检测一直是一个长期存在的问题。如果没有广泛的******检测，要确定***的全面影响以及病例数量是否上升或下降，就会变得更具挑战性。更重要的是，可获得的检测有助于确保发现无症状感染者--否则他们不会意识到自己感染了***--以***取适当的安全预防措施。

“COVID-19分子诊断检测一直受到限制，部分原因是棉签的供应量有限，而训练有素的医护人员无法进行标本***集，”Quest Diagnostics首席执行官Steve Rusckowski在一份新闻稿中说。“自我***集试剂盒可以让个人在家里进行自我***集，而且这个过程比许多传统的方法要舒服得多。”

Quest Diagnostics公司表示，它***让其检测试剂盒在 “一系列人群中使用”。该公司将为国营健康***、医疗服务提供者，当然还有个人提供。

该公司重点介绍了新测试套件的一些关键功能：

• 个人在家中自行***集，***用消费者友好型鼻拭子的方式进行检测
• 利用其广泛的物流网络，通过联邦快递将货物隔夜运送到个人，再返回到Quest Diagnostics公司。
• 标本在室温下运输，不需要冰袋。
• 未满18岁的儿童可参加（在成人监护下）。
• 通过myQuest患者门户网站和移动应用程序报告结果。
• 检测数据由Quest Diagnostics公司按要求向相关卫生部门报告。

有趣的是，FDA对检测试剂盒的批准比通常情况下来得更快，因为该机构通过紧急使用授权(EUA)批准了它。虽然FDA的标准审批程序通常是相当严格的，但几十年前国会通过的一项规定允许该机构在紧急情况下批准检测试剂盒，如果它能帮助“诊断、治疗或预防严重或危及生命的疾病或症状”。

到此，以上就是小编对于预防传染疾病新闻稿的问题就介绍到这了，希望介绍关于预防传染疾病新闻稿的3点解答对大家有用。